免费 PPWR 技术符合性工具
先完成技术文件。 证据充分后再生成声明。
这不是 EPR 申报工具。它面向包装制造商管理 PPWR 技术符合性流程：确定包装范围、识别制造商、评估第 5–12 条、整理证据、建立附件 VII 技术文件，并准备附件 VIII 欧盟符合性声明。
法规 (EU) 2025/40附件 VII → 附件 VIII本地工作区证据 SHA-256PDF + ZIP 导出
打开 DoC 生成器 →文档工作区作为独立子页面打开，避免与说明页面混在一起。
直接回答
技术文件与欧盟符合性声明不是同一份文件。
附件 VII 是符合性评估背后的证据型技术记录；附件 VIII 是制造商在证明满足适用要求后出具的简明欧盟符合性声明。
输出
生成器可以输出什么？
子页面是完整文档工作区，而不是单页表单。
证据准备清单
根据包装特征生成供应商文件、测试、追溯和内部记录清单。
附件 VII 技术文件
包含识别、设计、制造控制、风险、技术规范和评估摘要的结构化记录。
附件 VIII 欧盟符合性声明
按附件 VIII 顺序生成可签署声明；必要技术门槛关闭前保持锁定。
主管机关资料包
DoC + 技术文件 + 证据索引 + 原始证据文件 + manifest 统一 ZIP。
工作流程
使用方式
定义包装
确定一个受控包装类型/系列及其当前修订版。
确定 PPWR 制造商
记录法律实体以及其被认定为制造商的事实依据。
关闭证据和要求门槛
上传支持证据并记录适用第 5–12 条的评估。
准备好后导出
准备阶段可导出草稿技术文件；阻断项关闭后解锁正式声明和资料包。
重要边界
- 生成文件不代表欧盟、成员国主管机关或 Beyoğlu Professional 已批准该包装。
- 浏览器存储只是工作便利，不是法定档案；请保留独立受控副本。
- 语言规则因目的成员国而异；工作语言 PDF 不会自动满足所有成员国要求。
- 供应商声明可作为技术证据，但不会自动替代制造商的符合性评估。
常见问题
每次发货都要重新制作 DoC 吗？
一般不需要。附件 VII 要求每种包装类型有书面声明。只要受控包装类型及其符合性基础没有改变，可以覆盖重复生产；可能影响符合性的变化需要重新评估并在必要时更新声明。
DoC 是 EPR 申报吗？
不是。PPWR 技术符合性与国家包装 EPR 注册、申报和 PRO 义务是不同监管层。
供应商声明可以直接作为最终 DoC 吗？
供应商资料可以作为支持证据，但 PPWR 制造商仍负责符合性评估和欧盟符合性声明。
证据文件会上传到服务器吗？
该应用按本地优先方式设计。证据保存在浏览器 IndexedDB 中，可通过工作区 ZIP 或主管机关资料包导出。